Thermo Fisher Scientific, die Mayo Clinic und Roche erhalten die FDA-Zulassung, um im Kampf gegen COVID-19 zu helfen.
Da wir alle im Kampf gegen COVID-19 an einem Strang ziehen, ist es ermutigend, Details über die schnelle Verfolgung von COVID-19-Diagnosetests durch die FDA gemäß den Bestimmungen der Federal Emergency Use Authorization zu lesen. Es ist klar, dass Innovation weiterhin zur Bekämpfung dieser Pandemie beiträgt. Neue diagnostische Tests von Thermo Fisher Scientific und Mayo Clinic sind jetzt zu den Tests von Roche mit einer Ergebnisfrist von weniger als 24 Stunden hinzugekommen. FDA-Zulassung des SARS-COV-2-Tests von Coba in der vergangenen Woche. Wir freuen uns schon darauf, von deren Ankunft in den Kommunen zu hören.
In der idealen Welt würden alle unsere Schließungen, Isolationen und sozialen Distanzierungen die Coronavirus-Kurve schneller abflachen, als die grünen Lichter der FDA aufleuchten können. COVID-19 ist gemein, aber indem wir unser wissenschaftliches und technologisches Talent einsetzen, um die Testoptionen und die Impfstoffentwicklung zu beschleunigen, können wir unserer globalen Gemeinschaft helfen, die volle Gesundheit und den gewohnten Wohlstand wiederherzustellen.
Vollständiger Artikel zu Eil-Zulassungsverfahren von COVID-19-Tests
