In jüngster Zeit hat die Europäische Kommission einen Vorschlag zum Aufschieben der Verordnung über Medizinprodukte (MDR) um ein Jahr angenommen, um der Bekämpfung von COVID-19 Priorität einzuräumen. Der neue Termin für die Einführung der MDR ist der 26. Mai 2021. Aber wie gesagt, es gibt noch viel zu tun. Unsere technischen Experten helfen Ihnen bei der Vorbereitung. Ist Ihre Sterilbarriereverpackung richtig gekennzeichnet? Erfüllt Ihre Verpackung die Standards der aseptischen Präsentation? Haben Sie die Risiken Ihrer Verpackung richtig bewertet?
Während dieses kostenlosen 45-minütigen Webinars geben der Technical Fellow, Geoff Pavey, und der Principal Technical Services Engineer, Tommy Smith, einen praktischen Überblick über die MDR und wie diese Anwendung auf den Verpackungsprozess findet. Durch das Aufschlüsseln der verschiedenen Komponenten der MDR bespricht das Team die Unterschiede zwischen der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (MDD) und der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) sowie die Integration von MDR und ISO 11607.
In diesem 45-minütigen Webinar erfahren Sie Folgendes:
- Einen allgemeinen Überblick über die Veränderungen der MDR im Vergleich zur MDD
- Wie Sie diese Änderungen in Ihrem Verpackungsprozess praktisch anwenden können
- Wichtige MDR-Punkte und Diskussionsthemen, über die die Branche spricht
SPRECHER:
 |
 |
|
Geoff Pavey
Technical Fellow –
Technology Manager
Oliver Healthcare Packaging
 |
Tommy Smith
Principal Technical
Services Engineer
Oliver Healthcare Packaging
|
